Tiene 12 años y padece picnodisostosis y displasia esquelética. Necesita viajar en febrero a Buenos Aires.
Los papás de Umma Olguín están realizando una rifa que les permita juntar dinero y poder llevarla al Hospital Garrahan.
Tiene la enfermedad de picnodisostosis que consiste en un raro trastorno genético caracterizado por esclerosis ósea sistémica. “El tratamiento que necesita es de hormonas de crecimiento y cuesta millones”, contó la mamá, Johana Pacheco. Y la displasia esquelética puede afectar su motricidad “de la cabeza a los pies”.
“Nosotros no tenemos los recursos para viajar. Solo trabaja mi marido”, aseguró la mujer que lleva adelante una pelea contra el cáncer de cuello de útero, y por lo cual realiza tratamiento en la ciudad.
Las colaboraciones pueden hacerlas al número 2657718075 o a través del Alias JOHAP.371.NX. El número sale $1000.
Umma tiene turno para el 8 de febrero para una consulta con los especialistas. Por ahora tampoco tienen cubierto el hospedaje.
